ROMA (ITALPRESS) – In questa edizione: Famiglia morta in casa a Firenze, ipotesi monossido – Ascoli, uccide la moglie e tenta il suicidio – Putin: “Pronti alla pace ma prima elezioni in Ucraina” – Il governo pone la fiducia sulla manovra alla Camera – Inchiesta Open, prosciolti Renzi e gli altri 10 indagati – Condannati ex marito e i 50 violentatori – 390mila casi di tumore nel 2024 in Italia – Previsioni 3B Meteo per il 20 Dicembre.

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ROMA (ITALPRESS) – Drivalia, la società di mobilità e noleggio del Gruppo Crèdit Agricole Auto Bank, consolida il suo impegno come Mobility Supporter ufficiale del Giubileo 2025 inaugurando il nuovo Mobility Store in Via della Conciliazione, nel cuore di Roma. Situato a pochi metri da Piazza San Pietro, il nuovo Store rappresenta un elemento chiave della partnership tra Drivalia e il Dicastero per l’Evangelizzazione, in vista del Giubileo 2025.
La presenza di Drivalia a Roma potrà avvalersi anche della partnership siglata con il colosso asiatico BYD. La società ha ampliato la propria offerta con soluzioni di mobilità sostenibile dedicate, in particolare, ai modelli BYD Atto 3 e BYD Dolphin, elettriche e compatte, utili per muoversi agilmente nel traffico cittadino, e BYD Seal U DM-i, spaziosa plug-in hybrid ideale per le famiglie.
Il nuovo Mobility Store, situato all’interno dell’Info Point del Giubileo 2025, sarà il punto di riferimento ufficiale per i pellegrini che arriveranno da tutto il mondo per vivere l’Anno Santo. Pensato per rispondere alle esigenze di mobilità dei milioni di visitatori attesi nella Città Eterna, lo Store dispone di un’area parking presso il Terminal Vaticano Roma. Quello di Via della Conciliazione va ad aggiungersi alla rete di oltre 20 Mobility Store presenti in città, inclusi quelli strategici presso gli aeroporti di Fiumicino e Ciampino e le stazioni ferroviarie di Roma Termini e Roma Tiburtina.
Attraverso la rete degli Store, così come sul sito drivalia.com e sull’app ufficiale del Giubileo, “Iubilaeum25”, Drivalia offrirà a pellegrini e turisti tariffe speciali dedicate alle soluzioni di noleggio a breve termine e al car sharing elettrico E+Share.
“Insieme a Drivalia proseguiamo il nostro cammino verso il Giubileo 2025, fornendo un aiuto concreto alle reali esigenze di mobilità dei fedeli che giungeranno nella Città Eterna, avendo sempre a cuore la salvaguardia del Creato” afferma il Monsignor Rino Fisichella, Pro-Prefetto del Dicastero per l’Evangelizzazione.
“Questa intesa è un perfetto esempio di come tecnologia e visione possano unirsi per offrire soluzioni di mobilità sostenibile e innovativa. Siamo orgogliosi di contribuire con i nostri veicoli BYD al progetto del Giubileo 2025, garantendo ai pellegrini una mobilità nuova e rispettosa dell’ambiente” ha dichiarato Alfredo Altavilla, Special Advisor BYD for Europe.
“Essere partner del Vaticano per il Giubileo 2025 è un onore e una responsabilità che conferma la nostra vocazione a offrire una mobilità al servizio delle persone e delle comunità. Siamo grati al Dicastero per l’Evangelizzazione per la fiducia accordataci” commenta Giacomo Carelli, CEO di CA Auto Bank e Presidente di Drivalia. “Siamo pronti a offrire a pellegrini e turisti un’esperienza di mobilità di qualità, all’insegna dello slogan “Moved by Hope”, ovvero “Mossi dalla Speranza”: non solo un omaggio al motto del Giubileo “Pellegrini di Speranza”, ma anche un messaggio di positività che ci accompagnerà in tutte le iniziative pensate per l’Anno Santo”.
– foto ufficio stampa Drivalia –
(ITALPRESS).

MILANO (ITALPRESS) – Il Comitato per i Medicinali per Uso Umano (CHMP) dell’Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) ha raccomandato l’autorizzazione alla commercializzazione di acoramidis, una piccola molecola selettiva somministrata per via orale, che stabilizza la transtiretina (TTR), nell’Unione Europea (UE). Questa molecola è indicata per i pazienti adulti affetti da cardiomiopatia amiloide da transtiretina (ATTR-CM), una malattia progressiva e fatale che si presenta come una cardiomiopatia infiltrativa e restrittiva che porta all’insufficienza cardiaca. In vitro, acoramidis ha dimostrato di stabilizzare quasi completamente la TTR. Nel corso dello studio di Fase III ATTRibute-CM, acoramidis ha evidenziato chiari benefici sugli endpoint cardiovascolari.
Il parere positivo del CHMP riguardo acoramidis si basa sui risultati dello studio cardine ATTRibute-CM. Questo studio ha valutato l’efficacia e la sicurezza del principio attivo, somministrato due volte al giorno, rispetto al placebo in pazienti con ATTR-CM1. Nello studio di Fase III ATTRibute-CM, acoramidis ha dimostrato di essere superiore al placebo nella riduzione del composito di mortalità per tutte le cause (ACM) e nelle ospedalizzazioni correlate a eventi cardiovascolari (CVH).
“L’ATTR-CM viene spesso riconosciuta in ritardo o diagnosticata in modo errato, con conseguenze negative per i pazienti. Si tratta di una condizione che, senza trattamento, progredisce inesorabilmente ed è infine fatale – ha dichiarato Julian Gillmore, Professore di Medicina presso il Centre for Amyloidosis dell’University College London (UCL), nel Regno Unito -. Il parere positivo del CHMP rappresenta una speranza per i pazienti affetti da ATTR-CM. E’ incoraggiante sapere che potrebbe presto essere disponibile un trattamento aggiuntivo in grado di stabilizzare quasi completamente la TTR, rallentando la progressione dei sintomi e migliorando gli esiti per questi pazienti”.
“I pazienti con ATTR-CM spesso subiscono un declino della qualità di vita a causa delle difficoltà fisiche e funzionali legate alla loro condizione. Esiste un chiaro bisogno di innovazione continua e di ulteriori opzioni terapeutiche – ha dichiarato Christine Roth, Executive Vice President, Global Product Strategy and Commercialization and Member of the Pharmaceuticals Leadership Team di Bayer -. La raccomandazione positiva del CHMP è una pietra miliare nella lotta contro questa grave malattia cardiaca potenzialmente letale. Attendiamo con fiducia l’approvazione dell’Agenzia Europea dei Medicinali per acoramidis, prevista all’inizio del 2025, e stiamo lavorando per rendere questo nuovo trattamento disponibile ai pazienti nel più breve tempo possibile”.
La decisione finale della Commissione Europea sull’autorizzazione alla commercializzazione è attesa nei prossimi mesi. Acoramidis, sviluppato da BridgeBio Pharma, Inc. (Nasdaq: BBIO), è stato recentemente approvato dalla Food and Drug Administration (FDA) negli Stati Uniti con un’indicazione che specifica la stabilizzazione quasi completa della TTR.
BridgeBio mantiene i diritti di commercializzazione negli Stati Uniti, mentre Bayer detiene quelli esclusivi per l’Europa. In attesa dell’approvazione, Bayer prevede di lanciare acoramidis in Europa nella prima metà del 2025.
Da marzo 2024, Bayer ha avviato una collaborazione con BridgeBio e le sue affiliate per acoramidis. Questa partnership combina la lunga esperienza di Bayer nelle malattie cardiovascolari e la sua solida infrastruttura cardiovascolare in Europa con la leadership di BridgeBio nel campo emergente dell’ATTR-CM.
La cardiomiopatia amiloide da transtiretina (ATTR-CM) è una malattia progressiva e fatale negli adulti anziani, caratterizzata dalla deposizione di proteine anomale nel cuore. Si verifica quando una proteina tetramerica chiamata transtiretina (TTR) diventa instabile, causata da una mutazione ereditaria nel gene TTR o dall’invecchiamento, e si dissocia in monomeri. Questi monomeri si ripiegano erroneamente, si aggregano e formano fibrille amiloidi che si depositano nel muscolo cardiaco, portando infine all’insufficienza cardiaca. La malattia viene spesso diagnosticata tardi, quando l’accumulo di amiloide è già avvenuto e i pazienti sono sintomatici. Una volta diagnosticati, i pazienti con ATTR-CM hanno una sopravvivenza media di 3-5 anni se non trattati.
Acoramidis è uno stabilizzatore selettivo della transtiretina (TTR) somministrato per via orale, altamente potente, progettato per mimare una “mutazione di salvataggio” naturale del gene TTR (T119M) che mira alla causa principale dell’ATTR-CM, la destabilizzazione del tetramero TTR nativo.
In vitro, acoramidis ha dimostrato una stabilizzazione quasi completa (oltre il 90%) della TTR. Nello studio di Fase III ATTRibute-CM, acoramidis ha mostrato chiari benefici sugli endpoint cardiovascolari.
Nello studio di Fase III ATTRibute-CM, acoramidis ha raggiunto l’endpoint primario, dimostrando la sua superiorità rispetto al placebo su un endpoint gerarchico che includeva mortalità per tutte le cause (ACM) e frequenza cumulativa delle ospedalizzazioni per eventi cardiovascolari (CVH). Rispetto al placebo, somministrato due volte al giorno, acoramidis ha mostrato un beneficio clinico rapido e sostenuto fino al 30° mese nei pazienti con ATTR-CM. Questi i risultati principali resi noti da Bayer: Beneficio significativo nell’endpoint primario. Riduzione del 36% nell’endpoint combinato di mortalità per tutte le cause o prima ospedalizzazione cardiovascolare, con benefici evidenti già dopo 3 mesi di trattamento. Riduzione del 50% delle ospedalizzazioni cardiovascolari. Il 45% dei pazienti, rispetto al 9% del gruppo placebo, ha mostrato una riduzione (miglioramento rispetto al basale) dei livelli di NT-proBNP. Il 40% dei pazienti, rispetto al 22% del gruppo placebo, ha registrato un aumento (miglioramento rispetto al basale) nella distanza percorsa in 6 minuti.
Bayer è leader in cardiologia e sta sviluppando un portfolio di trattamenti innovativi per le malattie cardiovascolari (CV) che rispondono a bisogni medici non ancora soddisfatti. La strategia dell’azienda è quella di sfruttare il potenziale del futuro mercato cardiovascolare, trasformando la propria offerta di soluzioni di cardiologia di precisione. L’obiettivo è affrontare il crescente carico delle malattie cardiovascolari e promuovere una crescita sostenibile a lungo termine. Il portfolio di Bayer comprende già diversi prodotti e molecole innovative, attualmente in varie fasi di sviluppo preclinico e clinico.

– Foto Agenzia Fotogramma –

(ITALPRESS).